Lediga jobb som Civilingenjör, medicinsk teknik i Linköping

Verksamhetsområdet Medicin Teknisk Utrustning (MTU) ansvarar för drygt 64 000 medicintekniska produkter som finns placerade på sjukhus, vårdcentraler och folktandvårdskliniker inom hela Region Östergötland.

Vi har en stor förvaltnings- och utvecklingsverksamhet med ett uppdrag som innefattar användarstöd, felavhjälpning, förebyggande underhåll, operativ kunddialog, omvärldsbevakning samt införskaffande av medicintekniska produkter. MT bidrar även med teknisk kompetens vid upphandling av nya produkter och system såväl som vid utvecklings- och byggprojekt.

Vi är med och skapar trygg, säker och modern vård – varje gång.

 Vårt erbjudande

Din framtida roll

Vi söker nu en kollega till vårt team inom området Bild, Lab, Dialys och Elektromedicin med fokus på bildgivande utrustning såsom röntgenutrustningar (tex. Genomlysning och slätröntgen), Ultraljud och även MR, CT och mammografi.

Ett meningsfullt arbete i teknikens framkant
Trygg anställning med goda utvecklingsmöjligheter
Individanpassad introduktion och löpande kompetensutveckling
Möjlighet till leverantörsutbildningar, även internationellt
En arbetsplats där du får vara med och påverka framtidens vård
Arbetsbeskrivning

I arbetsuppgifterna ingår bland annat akut och förebyggande underhåll, leverans och idrifttagande av utrustning, upphandling av ny utrustning samt användarstöd/utbildning. Under en arbetsdag har vi mycket kund- och leverantörskontakter vilket kräver förmågan att kunna ta initiativ, vara proaktiv och kunna planera sin arbetsdag så effektivt och strukturerat som möjligt.

Eftersom mycket av utrustningen är integrerad med IT-system, kommer du att samarbeta med både vårdverksamhet och IT-enheter. Arbetet kräver därför både teknisk bredd och god kommunikationsförmåga.

Om dig

Vem är du?

Du har ett genuint teknikintresse och vill bidra till en trygg och säker vård genom avancerad teknisk kompetens. Du trivs i en roll där du får växla mellan problemlösning, planering och kundkontakt – och där du gör verklig skillnad varje dag.

Vi söker dig som har:

Högskole- eller civilingenjörsexamen inom teknik (eller likvärdig utbildning/erfarenhet)
Mycket goda kunskaper i svenska och goda kunskaper i engelska
Intresse för både medicinteknik och IT/systemintegration
B-körkort (resor inom regionen ingår)

Det är meriterande om du:

Har erfarenhet av medicinteknisk utrustning
Har kunskap/erfarenhet av bildgivande medicinteknik och röntgen
Har förståelse för nätverk, integrationer och IT

Personliga egenskaper vi värdesätter:

Strukturerad och lösningsfokuserad
Serviceinriktad med god samarbetsförmåga
Flexibel och självgående – men trivs även i team
Trygg i kommunikationen och intresserad av att lära nytt
Ser helheten men har också öga för detaljer

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet.

Anställning och information

Vi erbjuder tillsvidaretjänst på heltid med placering vid Universitetssjukhuset i Linköping. 

Vi arbetar med löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt.



Inför anställning i ett patientnära arbete inom Region Östergötland kommer du att få fylla i en https://ledsys.lio.se/Document/Document?DocumentNumber=54500.


Varmt välkommen in med din ansökan! Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst Stöd och service, 010-103 60 00, under kontorstid.

Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Östergötland har upphandlade avtal. Visa mindre

Excited about shaping the future of real-time analytics? We're looking for a Product Developer to join our forward-thinking, friendly team and help us create game-changing sensor systems for the biopharmaceutical industry. We're not just pushing boundaries – we're the first in the world to create this groundbreaking solution. Are you ready to be part of a revolution that improves lives worldwide? Join our company of 13 skilled professionals at ArgusEye and be part of our exciting journey!
About the role:
In this role, you'll design and develop cutting-edge hardware devices that seamlessly integrate with our sensor chips, driving real impact in biopharma applications. From brainstorming innovative ideas to testing prototypes, you'll play a crucial role in ensuring our products deliver outstanding performance and reliability. As part of our small but dynamic development team of two, you'll be responsible for the entire product development process—something you're already accustomed to. Your expertise will help shape our technology and contribute to groundbreaking advancements in the field. What you'll do:
Solve engineering challenges and develop innovative solutions.
Design hardware using CAD tools.
Collaborate with multidisciplinary teams and subcontractors.
Build prototypes, conduct tests, verify and validate designs.
Document design processes and testing procedures.

Who you are:
A Master's degree in Mechanical Engineering, Industrial Design, Physics, or a related field.
3+ years of experience in product development within a highly regulated industry, such as automotive or medtech, but biopharma is of course especially valued.
Skilled in CAD software (e.g., SolidWorks, Space Claim, or AutoCAD).
A creative problem-solver who thrives in a collaborative environment.
Knowledge of optics, electronics, fluid mechanics, and simulation tools (e.g., COMSOL, ANSYS, Zemax) and quality systems like ISO 9001 or ISO 13485 is a bonus.

Why join us?
Work on cutting-edge technology with real-world applications.
Be part of a supportive, dynamic team where your contributions are valued.
Grow your career in an innovative, fast-paced industry.
Learn from our customers and attend industry and R&D conferences to grow professionally.
Enjoy the freedom to take ownership of your work, supported by a flexible and relaxed environment that values responsibility.
Experience a family-like atmosphere filled with collaboration, curiosity, and team activities like music quizzes, bowling and Friday fika.

About ArgusEye:
ArgusEye is on a mission to revolutionize biopharmaceutical production. Today, developing life-saving medicines is often a slow, complex, and expensive process, putting vital treatments out of reach for many. By providing advanced sensor systems for real-time monitoring of biological processes, we aim to change that.
Our technology, built on 15+ years of research at Linköping University, combines nanoplasmonic sensing with fiber optics to deliver real-time data, speeding up medicine development, improving efficiency, and cutting costs. With partnerships among leading pharmaceutical companies and growing demand, we're scaling to make a bigger impact.
At ArgusEye, you'll be part of a close-knit team where your ideas and contributions are truly valued. Together, we're making cutting-edge technology accessible to improve lives worldwide.
START: According to agreement LOCATION: Linköping JOB HOURS: Full-time CONTACT: Senior Talent Manager Mikaela Ehk, [email protected] (contact for questions regarding the position, not applications) LAST APPLICATION DATE: Applications are reviewed on an ongoing basis
As a leading recruitment and employer branding company we challenge expectations and match talents with the right corporate culture while helping organizations create stronger employer brands. Curious and want to know more? Step into the world of Oddworkbyclicking hereor find more career opportunitieshere! Visa mindre

Verksamhetsområdet Medicinsk Teknik (MT) ansvarar för drygt 60 000 medicintekniska produkter som finns placerade på sjukhus, vårdcentraler och folktandvårdskliniker inom Region Östergötland.

Vi har en stor förvaltnings- och utvecklingsverksamhet med ett uppdrag som innefattar användarstöd, felavhjälpning, förebyggande underhåll, operativ kunddialog, omvärldsbevakning samt införskaffande av medicintekniska produkter. MT bidrar även med teknisk kompetens vid upphandling av nya produkter och system såväl som vid utvecklings- och byggprojekt.

Så här beskriver en av medarbetarna hur det är att arbeta inom enheten Centrala bild, lab och dialys:

”Det bästa med tjänsten är närheten till vården och att få arbeta med tekniska lösningar som gör skillnad på riktigt. Som medicinteknisk ingenjör är vardagen varierande och inte en dag är en annan lik. Att få lösa tekniska problem i akuta vårdsituationer, där patienten är i fokus, med hjälp av ett stort nätverk med kollegor inom vård, medicinsk teknik och IT samt leverantörer är både varierande och stimulerande. Vi får chans att utvecklas inom tekniken, vara med vid inköp av nya medicintekniska utrustningar, delta i projekt, mässor och utbildningar runt om i världen.”

Arbetsbeskrivning
Till enheten för Bild, Lab och Dialys på Medicinsk Teknik söker vi nu en medarbetare som vill bidra till att skapa medicintekniska förutsättningar för vården i Östergötland och tillsammans med medarbetare på medicinsk teknik arbeta mot verksamhetsmålet ”Säker vård varje gång”. Du kommer att arbeta inom huvudområde bild, i huvudsak med röntgenutrustning (t.ex. genomlysning och slätröntgen). I gruppen ingår även MR, CT, mobilröntgen, mammografi, ultraljud, m.m.

I arbetsuppgifterna ingår bland annat akut och förebyggande underhåll, leverans och idrifttagande av utrustning, upphandling av ny utrustning samt användarstöd/utbildning. Under en arbetsdag har vi mycket kund- och leverantörskontakter vilket kräver förmågan att kunna ta initiativ, vara proaktiv och kunna planera sin arbetsdag så effektivt och strukturerat som möjligt.

Vi verkar i IT-intensiva miljöer, där utrustning är ihopkopplad med övriga system och infrastruktur. Samarbete med användarna av medicintekniska produkter i vårdverksamheterna såväl som övriga kollegor regionalt inom MT och IT ingår som en naturlig del av arbetet.

Tillträde sker enligt överenskommelse och anställningen inleds med en introduktion som anpassas individuellt efter dina behov. Naturligt kommer uppstartsfasen att innebära olika utbildningar för att du ska få både behörighet och kunskap att åtgärda utrustningen. Utbildning på de olika systemen sker hos leverantörer inom och utanför Sverige.

Utbildning och erfarenhet
Vi ser gärna att du är civil- eller högskoleingenjör inom medicinsk teknik eller har annan utbildning/erfarenhet som bedöms fullgod för tjänsten. Du har goda kunskaper i svenska och behärskar teknisk engelska i både tal och skrift. Kompetens och erfarenhet av arbete med medicinteknisk utrustning (t.ex. röntgen) är meriterande.

Då många av dagens medicintekniska utrustningar är integrerade med IT-system behöver du ha en god förståelse för båda MT, IT och nätverk. B-körkort är ett krav då resor i tjänsten till exempel Folktandvården för förebyggande och avhjälpande underhåll är en del av vardagen. 

Personliga egenskaper
Vi söker dig som har ett stort teknikintresse och har förmågan att i stressade situationer med många parallellt pågående uppgifter behålla lugnet och prioritera din tid. Du ser helheten i ditt agerande samtidigt som du kan fokusera på detaljer inom ditt område. Du är serviceinriktad, kvalitetsmedveten och flexibel. Du kan arbeta självständigt eller i grupp och är alltid angelägen om att förbättra verksamhetens och ditt eget arbete inom medicinsk teknik. 

Vi ser också att du är bra på att samarbeta och kommunicera och finner problemlösning spännande. Du tar ansvar, har god ordning och inser betydelsen av planering och dokumentation. Du har också god social kompetens och klarar av att prioritera flera aktiviteter samtidigt. Du trivs med att arbeta mot mål och har alltid helhetsperspektivet i åtanke.

Vi lägger stor vikt vid personlig lämplighet för tjänsten.

Ansökan och anställning
I den här rekryteringen samarbetar Region Östergötland med Jefferson Wells, ManpowerGroup. För frågor angående rekryteringsprocessen kontakta rekryteringskonsult Erik Svahn på 0722-00 40 86 alternativt [email protected]. 

Läs gärna här om https://www.regionostergotland.se/ro/jobb-och-utbildning/dina-formaner.


Inför anställning i ett patientnära arbete inom Region Östergötland kommer du att få fylla i en https://ledsys.lio.se/Document/Document?DocumentNumber=54500.


Varmt välkommen in med din ansökan! Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst Stöd och service, 010-103 60 00, under kontorstid.

Till bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag och till dig som är försäljare:
Vi undanber oss vänligen men bestämt direktkontakt med bemannings-, förmedlings- och rekryteringsföretag samt andra externa aktörer och försäljare av ytterligare jobbannonser. Region Östergötland har upphandlade avtal. Visa mindre

Excited about shaping the future of real-time analytics? We're looking for a Product Developer to join our forward-thinking, friendly team and help us create game-changing sensor systems for the biopharmaceutical industry. We're not just pushing boundaries – we're the first in the world to create this groundbreaking solution. Are you ready to be part of a revolution that improves lives worldwide? Join our company of 13 skilled professionals at ArgusEye and be part of our exciting journey!
About the role:
In this role, you'll design and develop cutting-edge hardware devices that seamlessly integrate with our sensor chips, driving real impact in biopharma applications. From brainstorming innovative ideas to testing prototypes, you'll play a crucial role in ensuring our products deliver outstanding performance and reliability. As part of our small but dynamic development team of two, you'll be responsible for the entire product development process—something you're already accustomed to. Your expertise will help shape our technology and contribute to groundbreaking advancements in the field. What you'll do:
Solve engineering challenges and develop innovative solutions.
Design hardware using CAD tools.
Collaborate with multidisciplinary teams and subcontractors.
Build prototypes, conduct tests, verify and validate designs.
Document design processes and testing procedures.

Who you are:
A Master's graduate in mechanical engineering, industrial design, physics, or a related field.
3+ years of experience in product development within a highly regulated industry, such as automotive or medtech, but biopharma is of course especially valued.
Skilled in CAD software (e.g., SolidWorks, Space Claim, or AutoCAD).
A creative problem-solver who thrives in a collaborative environment.
Knowledge of optics, electronics, fluid mechanics, and simulation tools (e.g., COMSOL, ANSYS, Zemax) and quality systems like ISO 9001 or ISO 13485 is a bonus.

Why join us?
Work on cutting-edge technology with real-world applications.
Be part of a supportive, dynamic team where your contributions are valued.
Grow your career in an innovative, fast-paced industry.
Learn from our customers and attend industry and R&D conferences to grow professionally.
Enjoy the freedom to take ownership of your work, supported by a flexible and relaxed environment that values responsibility.
Experience a family-like atmosphere filled with collaboration, curiosity, and team activities like music quizzes, bowling and Friday fika.

About ArgusEye:
ArgusEye is on a mission to revolutionize biopharmaceutical production. Today, developing life-saving medicines is often a slow, complex, and expensive process, putting vital treatments out of reach for many. By providing advanced sensor systems for real-time monitoring of biological processes, we aim to change that.
Our technology, built on 15+ years of research at Linköping University, combines nanoplasmonic sensing with fiber optics to deliver real-time data, speeding up medicine development, improving efficiency, and cutting costs. With partnerships among leading pharmaceutical companies and growing demand, we're scaling to make a bigger impact.
At ArgusEye, you'll be part of a close-knit team where your ideas and contributions are truly valued. Together, we're making cutting-edge technology accessible to improve lives worldwide.
START: According to agreement LOCATION: Linköping JOB HOURS: Full-time CONTACT: Senior Talent Manager Mikaela Ehk, [email protected] (contact for questions regarding the position, not applications) LAST APPLICATION DATE: Applications are reviewed on an ongoing basis
As a leading recruitment and employer branding company we challenge expectations and match talents with the right corporate culture while helping organizations create stronger employer brands. Curious and want to know more? Step into the world of Oddworkbyclicking hereor find more career opportunitieshere! Visa mindre

Rädda liv!
Visst är det en pretentiös rubrik. Men det är så det är. Vi räddar liv i våra uppdrag - och räddar vi inte dem så gör vi dem betydligt bättre. Det gör vi genom att driva och leverera kvalitetssäkrad medicinteknik i världsklass till våra kunder. Vi gör uppdragen både i egna lokaler och ute hos kunderna. Kunderna? Ja, vi har över 100 kunder inom medicinteknik och massor med uppdrag. Faktum är att kunder från hela världen hör av sig och vill ha vårt stöd.

Prevas är ett ledande konsultföretag inom medtech-produktutveckling och nu etablerar vi en enhet i Linköping med stöd av vår befintliga expertis på andra orter, Häng med!

Hello Medtech!
I rollen som QA & RA konsult kommer du arbeta med processer, tjänster och produkter inom medtech för att uppfylla gällande regelverk och standarder. Arbetsuppgifterna som QA/RA konsult är väldigt varierande då våra kunder är allt från små innovativa bolag som har en idé och kommer med frågan om hur de ska få den CE-märkt, till stora, globala spelare med flertal produkter på marknaden.

En annan framtida möjlighet är en roll inom vår inhouse medtech-produktutveckling där vi använder ett eget ISO/EN 13485 kvalitetsledningssystem.

Vi tror att du som söker dig till oss har erfarenhet av arbete utifrån regelverk och processtandarder såsom MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO/EN13485, ISO/EN14971, IEC/EN 62304/82304 eller IEC/EN 60601 serien och/eller IEC/EN 61010. Om du har erfarenhet av processer och metoder för utveckling av säkerhetskritisk mjukvara, såsom RTCA-DO178B, IEC 61508, IEC 62061, ISO 26262 är det starkt meriterande eftersom dessa standarder bygger på samma grund som medicinska standarder.

Eftersom konsultrollen är bred kan arbetsområdena variera beroende på uppdrag och intresse. Detta är exempel på områden som du kan tänkas arbeta inom:

• QA Manager i verksamhet eller i produktutvecklingsprojekt
• Utveckling av medicinteknisk mjukvara (såväl inbyggd som fristående)
• Bygga, förbättra eller implementera kvalitetssystem
• Audit
• Verifiering / Kvalificering
• Testledning
• Produktklassificering
• CE-märkning
• Teknisk dokumentation
• Riskanalys
• Usability
• Klinisk utvärdering

Hello You!
Arbetet kräver förmåga att vara strukturerad, kommunikativ och pedagogisk. Du beskriver dig själv som analytisk och gillar problemlösning. Du har en förmåga att ta till dig innehåll i standarder, regelverk och översätta det till kundens behov och verklighet för att på bästa sätt även bidra till affärsnytta.

Hello Team Player!
För oss är gemenskap och delaktighet viktigt där alla bidrar med sin kunskap i en lärande miljö. Trivs du att arbeta i en familjär atmosfär där vägen från idé till handling är kort så är Prevas något för dig. Du deltar i spännande utvecklingsprojekt ute hos kund eller på kontoret.

En fantastisk möjlighet att förädla din erfarenhet och föra kunskapen vidare till dina kollegor i teamet. Att vara en del av Prevas är en trygg investering för dig. Som företag är vi ekonomiskt starka och har god infrastruktur för att bedriva både små och storskaliga projekt. Grundläggande för oss är bra och trygga arbetsvillkor. Och vi förstår livspusslet. Vardagen och arbetslivet måste harmonisera och det ser vi som en självklarhet att stötta.

Ser du en framtid hos oss? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!

Hello Next Step!
Vi är i en intensiv expansionsfas och träffar därför löpande potentiella kollegor, så skicka in din ansökan redan idag!
Du är varmt välkommen med din ansökan. Har du en LinkedInprofil eller ett uppdaterat CV är ansökan bara några knapptryck bort.

Vid frågor om rollen eller om du vill veta mer om hur det är att vara en del av Prevasfamiljen, är du varmt välkommen att höra av dig till Sara Ådahl-Aggebäck, Regional Manager East, [email protected] 070-200 73 58 alternativt Robert Tönhardt, Business Development Manager-Medtech, [email protected] Visa mindre

Rädda liv!
Visst är det en pretentiös rubrik. Men det är så det är. Vi räddar liv i våra uppdrag - och räddar vi inte dem så gör vi dem betydligt bättre. Det gör vi genom att driva och leverera kvalitetssäkrad medicinteknik i världsklass till våra kunder. Vi gör uppdragen både i egna lokaler och ute hos kunderna. Kunderna? Ja, vi har över 100 kunder inom medicinteknik och massor med uppdrag. Faktum är att kunder från hela världen hör av sig och vill ha vårt stöd.

Prevas är ett ledande konsultföretag inom medtech-produktutveckling och nu etablerar vi en enhet i Linköping med stöd av vår befintliga expertis på andra orter, Häng med!

Hello Medtech!
I rollen som QA & RA konsult kommer du arbeta med processer, tjänster och produkter inom medtech för att uppfylla gällande regelverk och standarder. Arbetsuppgifterna som QA/RA konsult är väldigt varierande då våra kunder är allt från små innovativa bolag som har en idé och kommer med frågan om hur de ska få den CE-märkt, till stora, globala spelare med flertal produkter på marknaden.

En annan framtida möjlighet är en roll inom vår inhouse medtech-produktutveckling där vi använder ett eget ISO/EN 13485 kvalitetsledningssystem.

Vi tror att du som söker dig till oss har erfarenhet av arbete utifrån regelverk och processtandarder såsom MDD/MDR, IVDD/IVDR, ISO/EN13485, ISO/EN14971, IEC/EN 62304/82304 eller IEC/EN 60601 serien och/eller IEC/EN 61010. Om du har erfarenhet av processer och metoder för utveckling av säkerhetskritisk mjukvara, såsom RTCA-DO178B, IEC 61508, IEC 62061, ISO 26262 är det starkt meriterande eftersom dessa standarder bygger på samma grund som medicinska standarder.

Eftersom konsultrollen är bred kan arbetsområdena variera beroende på uppdrag och intresse. Detta är exempel på områden som du kan tänkas arbeta inom:

• QA Manager i verksamhet eller i produktutvecklingsprojekt
• Utveckling av medicinteknisk mjukvara (såväl inbyggd som fristående)
• Bygga, förbättra eller implementera kvalitetssystem
• Audit
• Verifiering / Kvalificering
• Testledning
• Produktklassificering
• CE-märkning
• Teknisk dokumentation
• Riskanalys
• Usability
• Klinisk utvärdering

Hello You!
Arbetet kräver förmåga att vara strukturerad, kommunikativ och pedagogisk. Du beskriver dig själv som analytisk och gillar problemlösning. Du har en förmåga att ta till dig innehåll i standarder, regelverk och översätta det till kundens behov och verklighet för att på bästa sätt även bidra till affärsnytta.

Hello Team Player!
För oss är gemenskap och delaktighet viktigt där alla bidrar med sin kunskap i en lärande miljö. Trivs du att arbeta i en familjär atmosfär där vägen från idé till handling är kort så är Prevas något för dig. Du deltar i spännande utvecklingsprojekt ute hos kund eller på kontoret.

En fantastisk möjlighet att förädla din erfarenhet och föra kunskapen vidare till dina kollegor i teamet. Att vara en del av Prevas är en trygg investering för dig. Som företag är vi ekonomiskt starka och har god infrastruktur för att bedriva både små och storskaliga projekt. Grundläggande för oss är bra och trygga arbetsvillkor. Och vi förstår livspusslet. Vardagen och arbetslivet måste harmonisera och det ser vi som en självklarhet att stötta.

Ser du en framtid hos oss? Eller kanske känner du någon som skulle passa bra in i rollen? Då vill vi mer än gärna komma i kontakt med dig!

Hello Next Step!
Vi är i en intensiv expansionsfas och träffar därför löpande potentiella kollegor, så skicka in din ansökan redan idag!
Du är varmt välkommen med din ansökan. Har du en LinkedInprofil eller ett uppdaterat CV är ansökan bara några knapptryck bort.

Vid frågor om rollen eller om du vill veta mer om hur det är att vara en del av Prevasfamiljen, är du varmt välkommen att höra av dig till Sara Ådahl-Aggebäck, Regional Manager East, [email protected] 070-200 73 58 alternativt Robert Tönhardt, Business Development Manager-Medtech, [email protected] Visa mindre

Swemac Innovation AB är verksamt inom medicinteknik och utvecklar högkvalitativa ortopediska implantat och instrument för frakturbehandling och proteskirurgi. Vårt mål är att vara ett företag i världsklass och vi strävar alltid efter att förse marknaden med innovativa och praktiska lösningar för såväl patienter som sjukvårdspersonal. Swemac-koncernen har idag egen säljverksamhet inom Norden och globalt säljs produkterna via distributionskanaler. Vi finns i Sverige, Norge, Danmark, Tyskland och Japan med huvudkontor i Linköping. Vi har för närvarande 75 anställda och omsätter ca 250 Mkr i koncernen. Läs gärna mer om oss på www.swemac.com!

Har du erfarenhet av medicintekniska produkter, CE-märkning och kunskaper inom MDD och MDR?
Eller är du nyutexaminerad och har ett genuint intresse av att få arbeta med regulatoriska krav inom medicinteknik?
Om ja – då kan du vara rätt person för oss!

Vi står inför en kraftig expansion och behöver förstärka vår organisation med en Regulatory Affairs Engineer som kommer att ansvara för att driva vår CE-märkningsprocess samt ansvara för registrering av våra egna produkter, såväl nationellt som internationellt. Tjänsten är ny och du kommer att ha ett nära samarbete med den interna utvecklingsavdelningen, Quality Assurance (QA) samt berörda myndigheter och anmälda organ. Du tillhör RA-teamet och rapporterar till Regulatory Affairs Manager.

Som Regulatory Affairs Engineer i Swemac Innovation AB ansvarar du för;

• Delta i utvecklingsprojekt som specialist inom regulatoriska frågor
• Metodstöd
• Coaching och utbildning av kollegor
• Planering, framtagande och granskning av teknisk dokumentation
• Driva CE-märkningsprojekt
• Sköta kommunikation med anmält organ och myndigheter i Sverige
• Sköta kommunikation och hantera registreringsprocesser mot myndigheter i Europa, Japan, USA och andra länder
• Sköta kommunikation och hantera registreringsprocesser mot distributörer world wide.
• Delta vid externa revisioner och inspektioner

Kvalifikationer
Vi värdesätter dina personliga egenskaper högt och letar efter en kollega som är snabblärd, självgående och initiativrik. Du har förmågan att arbeta självständigt samtidigt som du är bra på att skapa goda relationer och har lätt för att samarbeta med berörda parter. Vidare har du en mycket god förmåga att sortera och analysera information och att arbeta systematisk och metodiskt. Slutligen, du har kapacitet att hantera många arbetsuppgifter parallellt och du tycker att det är roligt att driva projekt från start till mål!

Vi ser i första hand sökande med relevant erfarenhet enligt nedan men vi är även öppna för sökande som nyligen tagit examen och som har ett brinnande intresse för regulatoriska krav inom medicinteknik!

• Relevant högskoleutbildning
• Erfarenhet av regulatoriska frågor inom medicinteknik
• Goda kunskaper i 93/42 MDD och 2017/745 MDR
• Erfarenhet av att driva CE-märkningsprojekt
• Goda kunskaper och erfarenhet av teknisk dokumentation
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Goda kunskaper i MS Office

Vi erbjuder
Vi erbjuder rätt kandidat ett intressant arbete i en innovativ och internationell koncern som ligger i framkant när det gäller utveckling av ortopediska implantat. Företagskulturen är öppen och dynamisk och organisationen är platt med korta beslutsvägar. Vi finns i nya, fina lokaler vid Mjärdevi Science Park.

Tjänsten är heltid, en tillsvidareanställning med tillträde efter överenskommelse. Placering på huvudkontoret i Linköping.

Ansökan
Swemac Innovation AB samarbetar i den här rekryteringen med Cojn Executive AB. Välkommen att skicka in din ansökan, CV och personligt brev, via länken nedan. Har du ytterligare frågor kontakta gärna rekryteringskonsult Caroline Hansson 076-850 11 70. Ansök gärna så snart som möjligt, dock senast den 19 december 2021. Visa mindre

Swemac Innovation AB är verksamt inom medicinteknik och utvecklar högkvalitativa ortopediska implantat och instrument för frakturbehandling och proteskirurgi. Vårt mål är att vara ett företag i världsklass och vi strävar alltid efter att förse marknaden med innovativa och praktiska lösningar för såväl patienter som sjukvårdspersonal. Swemac-koncernen har idag egen säljverksamhet inom Norden och globalt säljs produkterna via distributionskanaler. Vi finns i Sverige, Norge, Danmark, Tyskland och Japan med huvudkontor i Linköping. Vi har för närvarande 75 anställda och omsätter ca 250 Mkr i koncernen. Läs gärna mer om oss på www.swemac.com!

Har du erfarenhet av medicintekniska produkter, CE-märkning och kunskaper inom MDD och MDR?
Är du handlingskraftig, självgående och gillar att driva projekt från start till mål?
Vill du följa med på en spännande tillväxtresa?

Vi står inför en kraftig expansion och behöver förstärka vår organisation med en skicklig Regulatory Affairs Engineer som kommer att ansvara för att driva vår CE-märkningsprocess samt ansvara för registrering av våra egna produkter, såväl nationellt som internationellt. Tjänsten är ny och du kommer att ha ett nära samarbete med den interna utvecklingsavdelningen, Quality Assurance (QA) samt berörda myndigheter och anmälda organ. Du tillhör RA-teamet och rapporterar till Regulatory Affairs Manager.

Som Regulatory Affairs Engineer i Swemac Innovation AB ansvarar du för;

• Delta i utvecklingsprojekt som specialist inom regulatoriska frågor
• Metodstöd
• Coaching och utbildning av kollegor
• Planering, framtagande och granskning av teknisk dokumentation
• Driva CE-märkningsprojekt
• Sköta kommunikation med anmält organ och myndigheter i Sverige
• Sköta kommunikation och hantera registreringsprocesser mot myndigheter i Europa, Japan, USA och andra länder
• Sköta kommunikation och hantera registreringsprocesser mot distributörer world wide.
• Delta vid externa revisioner och inspektioner

Kvalifikationer
Vi värdesätter dina personliga egenskaper högt och letar efter en kollega som är snabblärd, självgående och initiativrik. Du har förmågan att arbeta självständigt samtidigt som du är bra på att skapa goda relationer och har lätt för att samarbeta med berörda parter. Vidare har du en mycket god förmåga att sortera och analysera information och att arbeta systematisk och metodiskt. Slutligen, vi ser gärna att du har förmåga och kapacitet att hantera många arbetsuppgifter parallellt! I övrigt vill vi att du har;

• Relevant högskoleutbildning
• Erfarenhet av regulatoriska frågor inom medicinteknik
• Goda kunskaper i 93/42 MDD och 2017/745 MDR
• Erfarenhet av att driva CE-märkningsprojekt
• Goda kunskaper och erfarenhet av teknisk dokumentation
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift
• Goda kunskaper i MS Office

Vi erbjuder
Vi erbjuder rätt kandidat ett intressant arbete i en innovativ och internationell koncern som ligger i framkant när det gäller utveckling av ortopediska implantat. Företagskulturen är öppen och dynamisk och organisationen är platt med korta beslutsvägar. Vi finns i nya, fina lokaler vid Mjärdevi Science Park.

Tjänsten är heltid, en tillsvidareanställning med tillträde efter överenskommelse. Placering på huvudkontoret i Linköping.

Ansökan
Swemac Innovation AB samarbetar i den här rekryteringen med Cojn Executive AB. Välkommen att skicka in din ansökan, CV och personligt brev, via länken nedan. Har du ytterligare frågor kontakta gärna rekryteringskonsult Caroline Hansson 076-850 11 70. Ansök gärna så snart som möjligt, dock senast den 22 april 2021. Visa mindre

Konsultbolaget ALTEN utökar sitt team och hoppas att du som är intresserad av och kunnig inom inbyggda system vill bli en del av vårt team i Östergötland. På kontoret i Linköping har vi ca 110 medarbetare som söker en engagerad och driven person som vill bli en del av vårt team. Att arbeta som konsult på ALTEN innebär flera möjligheter för dig, bland annat erbjuder vi dig en karriärresa med fokus på möjligheter, utveckling och gemenskap. Vi på ALTEN drivs av att se människor växa och utvecklas. I Linköping arbetar sex engagerade och coachande konsultchefer dagligen för att stötta och hjälpa dig för att få arbeta med det just du har passion för. Med en bred kundbas inom olika branscher och ett stort urval av tjänsteområden både nationellt och internationellt kan vi på ALTEN hjälpa dig att utvecklas. ALTEN är ett starkt växande bolag och ser fram emot att ha med just dig på resan.

Som konsult får du både en teamkänsla i ditt uppdrag och en riktigt härlig gemenskap på ALTEN. Genom våra interna nätverk ALTEN Sports, Women@ALTEN och ALTEN Innovation ges du möjlighet att driva frågor och aktiviteter som just du brinner för, tillsammans med dina kollegor. Allt är självklart frivilligt. Vi på ALTEN erbjuder en trygg karriärresa och värdesätter våra medarbetares välmående och värderar deras balans mellan arbete och privatliv högt. Detta innefattar bland annat kollektivavtal, friskvårdsbidrag, tjänstepension och försäkringar.

Vår nästa kollega önskar vi är positiv, engagerad samt intresserad av att jobba i ett spännande och framgångsrikt konsultbolag med goda utvecklingsmöjligheter. ALTENs filosofi är att dina unika kompetenser, erfarenheter och intressen leder vägen fram och vi lägger stor vikt vid din personlighet som vi önskar är positiv och driven. Utöver detta har ALTEN följande önskemål:
Högskoleingejörexamen eller civilingenjörsexamen inom exempelvis teknisk fysik och elektroteknik, mjukvaruteknik eller datateknik.
Stort intresse av att arbeta med mjukvaruutveckling; design, implementation och test.
Exempel på meriterande kompetenser; C/ C++, Phyton, Linux, Git, Gerrit och Jenkins

OM ALTEN
ALTEN är ett konsultbolag som utvecklar och levererar kompetens för världsledande företag med konsulter inom teknik, IT och biokemi. Vi finns i över 25 länder, har huvudkontor i Paris och har fler än 33 000 anställda varav 88 procent är ingenjörer. I Sverige är vi över 1 700 medarbetare och arbetar från kontor på tolv orter. Våra kunder återfinns inom branscher som fordon, telekom, försvar, energi, verkstadsindustri, läkemedel och medicinteknik, där våra konsulter är verksamma genom hela produktutvecklingskedjan. Varmt välkommen in att läsa mer om oss på alten.se.

Låter konsultrollen som något för dig? Eller vill du veta om vi har något inom just ditt område och din kompetens? I så fall tycker inte vi att du ska tveka, skicka in ditt CV till [email protected] allternativt kontakta HR-partner Unni Båth på 079-067 76 76.

WE BELIEVE IN GROWING TOGETHER.

Vi undanber oss vänligt men bestämt all direktkontakt med bemannings- och rekryteringsföretag samt försäljare av jobbannonser. Visa mindre

Diagnostikcentrum i Östergötland (DC) har cirka 1000 medarbetare och består av laboratorieverksamheten vid länets tre sjukhus och flertalet av länets vårdcentraler, röntgenklinikerna vid länets tre sjukhus med satellitmottagning i Mjölby och fysiologiska kliniken Vrinnevisjukhuset i Norrköping. DC är navet i hälso- och sjukvården. Med forskning i framkant, modern teknik och spetskompetens ligger DC steget före och visar vägen till bra vård och bättre hälsa.

Laboratoriemedicin sjukhus är en länsövergripande laboratorieenhet, med flera laboratoriemedicinska specialiteter, som utför provtagning och laboratorieanalyser på sjukhusen. Den ackrediterade enheten består av cirka 115 medarbetare och utför en stor volym av analyser på gemensamma plattformar som delas av flera kliniker. Verksamheten bedrivs i nära samarbete med Patientnära laboratoriemedicin som i huvudsak har sin verksamhet på länets vårdcentraler. Laboratorierna erbjuder analyser inom områdena allmänkemi, läkemedelsanalyser, mikrobiologi, hematologi, proteiner, hormoner, immunokemi, molekylärbiologi, blodgaser och koagulation. Laboratoriet är en högteknologisk verksamhet där processtyrning och övervakning sker via olika IT-system.

Inom diagnostikcentrum sker en snabb utveckling som går mer och mer mot arbete i gemensamma plattformar, ökad automation och digitalisering. Framstegen inom medicinsk teknik innebär bättre och snabbare analyser och det är viktigt att ta till vara alla de möjligheter teknikutvecklingen ger. Som medicinteknisk ingenjör hos oss är du en del av vår utveckling!

Arbetsbeskrivning
Vi erbjuder dig ett utvecklande och varierande arbete på Laboratoriemedicin Sjukhus där du kommer att arbeta i ett bra team med god sammanhållning. En stor del av jobbet innebär att lösa akuta instrumentproblem både på sjukhuslaboratorierna och vid primärvårdslaboratorierna. Andra arbetsuppgifter är bland annat implementering av utrustning, projektledning, delta i upphandlingar och förbättringsarbeten.

Du kommer samarbeta med de olika laboratorierna, leverantörer, IT-enheten och de medicintekniska avdelningarna i länet.                                            

Erfarenhet och utbildning
Högskole- eller civilingenjör alternativt annan utbildning eller erfarenhet som arbetsgivare bedömer likvärdig för tjänsten. Meriterande med några års arbetsliverfarenhet som ingenjör. Krav på körkort. Du kan formulera dig väl på svenska och engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Du är tillmötesgående och har intresse, vilja och förmågan att hjälpa andra. Strukturerar själv ditt arbete och driver dina processer vidare. Planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Du sätter upp och håller tidsramar. Du arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt.

Anställning och information
Tjänsterna är tillsvidareanställning på 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort är Linköping men tjänsten innebär arbete inom hela länet.

Upplysningar om tjänsten lämnas av:
Enhetschef Malin Torndahl, 010-103 26 53.

Facklig företrädare för SACO är Linda Toftgård, 010-103 32 60.

Ansökan
Sista ansökningsdag är den 3 januari 2021. Vi arbetar med löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Välkommen med din ansökan via vårt rekryteringssystem.

Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst Stöd och service, 010-103 60 00, under kontorstid. Tjänsten har ID-nummer 20201519. 

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag, som Region Östergötland inte har avtal med, samt försäljare av ytterligare platsannonser.

Region Östergötland Visa mindre

Diagnostikcentrum i Östergötland (DC) har cirka 1000 medarbetare och består av laboratorieverksamheten vid länets tre sjukhus och flertalet av länets vårdcentraler, röntgenklinikerna vid länets tre sjukhus med satellitmottagning i Mjölby och fysiologiska kliniken Vrinnevisjukhuset i Norrköping. DC är navet i hälso- och sjukvården. Med forskning i framkant, modern teknik och spetskompetens ligger DC steget före och visar vägen till bra vård och bättre hälsa.

Inom diagnostikcentrum sker en snabb utveckling som går mer och mer mot arbete i gemensamma plattformar, ökad automation och digitalisering. Framstegen inom medicinsk teknik innebär bättre och snabbare analyser och det är viktigt att ta till vara alla de möjligheter teknikutvecklingen ger. Som medicinteknisk ingenjör hos oss är du en del av vår utveckling!

Arbetsbeskrivning
Vår verksamhet expanderar och därmed utökar vi vår personal med tre ingenjörer. Vi erbjuder dig ett utvecklande och stimulerande arbete på laboratoriemedicin där du kommer att arbeta i ett bra team med god sammanhållning. Du kommer samarbeta med de olika laboratorierna, leverantörer, IT-enheten och de medicintekniska avdelningarna i länet. Du är praktiskt lagd och kommer arbeta med många olika arbetsuppgifter bland annat implementering av utrustning, projektledning, offentlig upphandling, förbättringsarbeten, IT-lösningar, utbildning av kollegor och personal.

Erfarenhet och utbildning
Högskole- eller civilingenjör alternativt annan utbildning eller erfarenhet som arbetsgivare bedömer likvärdig för tjänsten. Meriterande med några års arbetsliverfarenhet som ingenjör. Krav på körkort. Du kan formulera dig väl på svenska och engelska i tal och skrift.

Personliga egenskaper
Du är tillmötesgående och har intresse, vilja och förmågan att hjälpa andra. Strukturerar själv ditt arbete och driver dina processer vidare. Planerar, organiserar och prioriterar arbetet på ett effektivt sätt. Du sätter upp och håller tidsramar. Du arbetar bra med andra människor och relaterar till dem på ett lyhört och smidigt sätt.

Anställning och information
Tjänsterna är tillsvidareanställning på 100 %. Tillträde enligt överenskommelse. Placeringsort är Linköping men tjänsten innebär arbete inom hela länet.

Upplysningar om tjänsten lämnas av:
Enhetschef Malin Torndahl, 010-103 26 53.

Facklig företrädare för Saco Majid Osman, 010-103 32 60.

Ansökan
Sista ansökningsdag är den 14 april 2019. Vi arbetar med löpande urval så skicka gärna in din ansökan så snart som möjligt. Välkommen med din ansökan via vårt rekryteringssystem.
 
Om du behöver hjälp med att registrera i systemet, kontakta kundtjänst CVU Direkt 10-103 60 00 under kontorstid.

Vi undanber oss vänligt men bestämt direktkontakt från bemannings- och rekryteringsföretag, som Region Östergötland inte har avtal med, samt försäljare av ytterligare platsannonser
 
Region Östergötland Visa mindre