Lediga jobb SyntheticMR AB (publ) i Linköping

Financial- & Controller Assistant till SyntheticMR i Linköping

Vill du vara med och bidra till banbrytande teknologi som förbättrar vården och gör skillnad för patienter världen över? Nu har du chansen att bli en nyckelspelare i ett sammansvetsat team hos SyntheticMR – ett företag i framkant inom medicinsk bildanalys.

Om SyntheticMR
Sedan starten 2007 har SyntheticMR AB revolutionerat MR-teknologin genom att utveckla och marknadsföra innovativa mjukvarulösningar för Magnetisk Resonanstomografi (MRI), inklusive den unika mjukvaran SyMRI® som levererar flera justerbara kontrastbilder och kvantitativ data från en enda 5-minuters skanning. SyntheticMR AB erbjuder även AI-drivna neurologi-verktyg som hjälper kliniker göra evidensbaserade diagnostiska beslut. Bolaget är noterat på Spotlight Stock Market Exchange i Stockholm. Med huvudkontor i centrala Linköping erbjuder SyntheticMR AB en modern arbetsmiljö där innovation och samarbete står i centrum.

Arbetsuppgifter:
Som Financial Controller Assistant kommer du att stödja vår ekonomifunktion i den löpande uppföljningen av företagets ekonomi, rapportering och analysarbete. Du blir en viktig del av en mindre ekonomiavdelning och rapporterar direkt till vår CFO.

I din roll jobbar du bland annat med kund- och levreskontra, fakturering och bankavstämningar. Du stöttar också upp i arbetet med kvartalsrapporter, bokslutsarbete, årsredovisning, kostnadsuppföljning och löneadministration. Du är delaktig i arbetet gällande prognos och budget och är systemadministratör för Fortnox. I rollen som Financial- & Controller assistant ingår också att ta ansvar för våra lokaler samt övrig administration som posthantering, bolagsadministration etc.

Din profil:
Vi söker dig som är gymnasieekonom, utbildad på YH-nivå eller civilekonom. Det är meriterande om du har jobbat i en liknande roll och har något års relevant erfarenhet. Då SyntheticMR är ett internationellt bolag behöver du kunna kommunicera i både tal och skrift både på svenska och engelska. Ett krav är god data- och systemvana samt att du har goda kunskaper i Excel. Har du tidigare arbetat i Fortnox eller Cognos är detta meriterande.

Som person tror vi att du som söker är ansvarstagande, driven och noggrann. Du har vana av att jobba mot deadlines och levererar en hög kvalitét även när arbetstempot är något högre. Vidare är du affärsmässig, strukturerad och kommunikativ och du tar gärna egna initiativ. Slutligen tror vi att du som söker har en positiv inställning och är en riktig lagspelare då teamkänsla och samarbete är något som genomsyrar SyntheticMR.

Vad erbjuder SyntheticMR dig?
På SyntheticMR erbjuds du en varierad och rolig roll där du får en möjlighet att ta ansvar och komma med egna initiativ. För rätt person finns det mycket goda utvecklingsmöjligheter och du blir en del av ett härligt och sammansvetsat gäng! Du jobbar i fräscha och moderna lokaler i centrala Linköping och bidrar till en produkt som kan rädda liv. Ta chansen och bli en del av detta moderna och innovativa företag där teknik möter omtanke och din insats gör skillnad!

Övrig information:
Placeringsort: Linköping
Arbetstider: Heltid, kontorstider
Start: Enligt ö.k. så snart som möjligt
Kontaktperson: Lisa Nisser HR Manager [email protected]

Ansökningsprocess
Ansökningsperioden är öppen till 7/9, men då vi kommer att hantera ansökningar löpande så rekommenderar vi att du skickar in din ansökan redan idag!

För att säkerställa en rättvis och nyanserad bedömning av kandidater använder vi på SyntheticMR psykometriska tester som en del av vår rekryteringsprocess.

Välkommen in med din ansökan! Visa mindre

Vill du ta nästa steg i din karriär och bli en nyckelspelare inom kvalitet, regulatoriska frågor och produktledning i den spännande världen av medicinsk teknik? Nu söker vi på SyntheticMR efter en engagerad och ambitiös person som vill bli en del av ett globalt MedTech-företag där vi brinner för att revolutionera vården genom banbrytande teknologi. Om du är redo att utmana dig själv och bidra till att forma framtidens sjukvård så kan rollen som Quality and Regulatory Coordinator på SyntheticMR vara en perfekt match för dig!

OM SYNTHETICMR
SyntheticMR bidrar till en snabbare och mer exakt diagnos av patienter genom vår unika teknologi. Vår programvara, SyMRI, effektiviserar MR-undersökningar; vi förkortar undersökningstiden per patient och levererar bättre beslutsunderlag till kliniker och läkare. Vårt bidrag är att vi mäter de absoluta värden av hjärnvävnad och genererar justerbara kontrastbilder, automatisk biomarkörsegmentering och kvantitativa data med en enda MR sekvens. Vår vision är att göra vår produkt till ”standard of care”, det naturliga valet vid kvantitativ bildhantering! Vår allra största styrka är vårt motiverade och dedikerade team med erfarenhet och kompetens inom syntetisk MR, medicinsk bildbehandling och innovativ teknik.

TEAMET
På SyntheticMR utvecklar vi nya idéer till produkter i världsklass och det är inte lätt – det krävs ett multidisciplinärt, internationellt team som tillsammans arbetar för att lösa svåra problem och leverera briljanta, medicintekniska lösningar. Hur gör vi det? Med hjälp av vårt briljanta team. Vi utmanar oss själva och vårt team att använda nya perspektiv, prova nya metoder och sträva efter ständiga förbättringar. I rollen som Quality and Regulatory Coordinator blir du del av vårt produktledningsteam på huvudkontoret i Linköping. Teamet är starkt kundfokuserat och leder SyntheticMRs innovationer genom externa processer för klinisk validering, patentering och kravuppfyllelse mot regelverk.

OM TJÄNSTEN
Som Quality and Regulatory Coordinatorkommer du bidra till SyntheticMRs fortsatta framgång genom att säkerställa att vi uppfyller kvalitetskrav samt nationella såväl som internationella lagar och regelverk relaterat till medicinska produkter, exempelvis MDR, ISO13485 och MDSAP. Du kommer agera side-kick till vår Quality Assurance & Regulatory Affairs Manager Madeleine, och tillsammans kommer ni att registrera våra produkter på nya marknader, hantera patentansökningar och vara go-to-personerna i frågor relaterat till kvalitet och compliance. Det är en bred roll med varierande uppgifter där du kommer få hantera dokument, samordna revisioner och samarbeta nära både kollegor samt externa tillsynsmyndigheter för att säkerställa att alla kvalitets- och regulatoriska krav uppfylls. Utifrån ditt intresse och dina ambitioner kan även andra uppgifter relaterat till produktledning också ingå i rollen.

Det här är en heltidstjänst där du kommer utgå från vårt huvudkontor i centrala Linköping. Du kommer rapportera till vår Chief Product Officer Vedran som tillsammans med Madeleine kommer att stötta dig i din utveckling.

VEM SÖKER VI?
Det vi främst letar efter i rollen är en driven och engagerad person med ett genuint intresse för att arbeta inom MedTech, och som delar vår vision om att bidra till förbättrad sjukvård världen över. Du är orädd och tar dig an nya uppgifter med glädje, där du med din handlingskraft driver ditt arbete framåt samtidigt som du med noggrannhet tar ansvar för att arbetet genomförs med kvalitet. Du trivs att arbeta systematiskt i flera olika projekt parallellt, samtidigt som du är flexibel och snabbt kan anpassa dig till nya förutsättningar och prioriteringar. Dessutom är din förmåga att kommunicera och samarbeta med människor från alla delar av organisationen och även externa partners avgörande för att lyckas.

För att känna dig trygg i rollen tror vi att du har en akademisk utbildning, gärna inom medicinteknik eller annat relevant område. Om du har förståelse för eller tidigare erfarenhet av att arbeta antingen med regulatoriska frågor, kvalitet och/eller projektledning så är det ett extra plus. Det är även meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta inom MedTech eller sjukvården. Då vi är en global organisation med kollegor och samarbetspartners över hela världen är det av vikt att du kan kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift.

VAD ERBJUDER VI DIG?
På SyntheticMR erbjuder vi dig en möjlighet att bli en nyckelperson på vår resa att göra kvantitiva bildlösningar till standard of care världen över och stödja mer precisa diagnoser och förbättrad vård. Du blir del av en företagskultur där vi värnar om samarbete och innovation, och hos oss har du verkligen möjlighet att växa och utvecklas i din karriär. Dessutom tycker vi om att ha roligt tillsammans, vare sig det är på en kick-off i Sälen eller under vår gemensamma onsdagsfika. Hos oss får du också en trygg anställning med försäkringar, tjänstepensionspaket och friskvårdsbidrag. Välkommen!

ANSÖKAN?
Sista ansökningsdag är 2024-03-24. Vi tillämpar löpande urval vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan angiven ansökningstid gått ut. Sök därför tjänsten så snart som möjligt om du är intresserad! Rekryteringsprocessen består av en telefonintervju, en första intervju på plats hos oss och sedan ett andra besök där du ges möjlighet att prova på ett verklighetsbaserat case.

Anställningen kan komma att inledas med en provanställning.

Har du frågor om tjänsten? Kontakta vår HR- och rekryteringsassistent Emma ([email protected]) så hjälper hon dig! Visa mindre

Är du en strukturerad och ansvarstagande person som trivs med att arbeta parallellt i olika projekt? Tycker du det låter spännande att arbeta med internationella regelverk för ett globalt MedTech-bolag där visionen om vård- och diagnostikförbättring i kombination med spjutspetsteknik är i fokus? SyntheticMR söker nu dig som vill vara med på vår resa i rollen som Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist!

OM SYNTHETICMR
SyntheticMR bidrar till en snabbare och mer exakt diagnos av patienter genom vår unika teknologi. Vår programvara, SyMRI, effektiviserar MR-undersökningar; vi förkortar undersökningstiden per patient och levererar bättre beslutsunderlag till kliniker och läkare. Vårt bidrag är att vi mäter de absoluta värden av hjärnvävnad och genererar justerbara kontrastbilder, automatisk biomarkörsegmentering och kvantitativa data med en enda MR sekvens. Vår vision är att göra vår produkt till ”standard of care”, det naturliga valet vid kvantitativ bildhantering! Vår allra största styrka är vårt motiverade och dedikerade team med erfarenhet och kompetens inom syntetisk MR, medicinsk bildbehandling och innovativ teknik.

TEAMET
På SyntheticMR utvecklar vi nya idéer till produkter i världsklass och det är inte lätt – det krävs ett multidisciplinärt, internationellt team som tillsammans arbetar för att lösa svåra problem och leverera briljanta, medicintekniska lösningar. Hur gör vi det? Med hjälp av vårt briljanta team. Vi utmanar oss själva och vårt team att använda nya perspektiv, prova nya metoder och sträva efter ständiga förbättringar. I rollen som QA/RA Specialist blir du del av vårt Product Management team på huvudkontoret i Linköping. Teamet är starkt kundfokuserat och leder SyntheticMRs innovationer genom externa processer för klinisk validering, patentering och kravuppfyllelse mot regelverk.

OM TJÄNSTEN
I din roll som QA/RA Specialist roll kommer du säkerställa att SyntheticMRs produkter möter nationella samt internationella lagar och regelverk. Du blir en del av produktledningsgruppen och kommer att arbeta nära vår Quality Assurance/Regulatory Affairs Manager som är ansvarig för efterlevnad av lagar, regelverk och processer relaterade till våra produkter. Du använder din regulatoriska kompetens för att agera intern konsult och rådgivare samt för att föra kontakt med myndigheter och potentiella slutkunder. Arbetet utförs till stor del i projektform. I tjänsten ingår det att:

- förbereda, konsultera och rådgöra inför eventuellt kommande produkter som planeras
- säkerställa efterlevnad av standarder, lagar och regelverk för medicintekniska produkter globalt genom att bli en expert i medicintekniska regelverk såsom ISO 13485:2016, MDR, MDSAP, 21 CFR part 820.
- driva kliniska utvärderingar av våra produkter på befintliga såväl som på nya marknader och bibehålla regelbunden kontakt med huvudutredare
- arbeta med myndigheter såsom Intertek och FDA
- registrera produkter på marknader och hantera patentansökningar
- utveckla interna SOPs och säkerställa efterlevnad av dessa
- bidra till att marknadsföringsmaterial är korrekt utformat

Internationella resor i tjänsten kan förekomma.

VEM SÖKER VI?
Vi tror att du har en akademisk utbildning inom medicinteknik eller annat relevant område. Vi tror även att du har en förståelse för eller tidigare erfarenhet av att arbeta antingen med regulatory affairs, FDA, quality assurance och/eller projektledning. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta inom MedTech, farmakologi eller sjukvård.

För att trivas och prestera i rollen bör du vara en strukturerad person med ett systematiskt arbetssätt som är van vid att arbeta parallellt i olika projekt. Du är en person som driver saker framåt och får saker att hända, samtidigt som du är noggrann och tar ansvar för att ditt arbete genomförs korrekt. Med ditt professionella förhållningssätt inger du förtroende hos dem du möter och du kan kommunicera tydligt både med kollegor och externa aktörer. På SyntheticMR värnar vi även om en trygg arbetsmiljö där vi delar med oss och är öppna mot varandra. Vårt företag växer och att våga se nya möjligheter och kunna tänka utanför boxen är därför av stor betydelse!

Då vi är en global organisation är det av vikt att du kan kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift.

Ansökningsperioden stänger 2024-01-14 och vi kommer gå igenom ansökningar efter det. Visa mindre

Are you a driven and ambitious relationship builder looking for an opportunity to develop professionally and personally? Are you curious about doing that in an exciting and innovative MedTech company where our mission is to improve patient care worldwide? At SyntheticMR, we are looking for someone who would like to grow together with us and contribute to our vision and company by developing and managing our stakeholder accounts. Does it sound interesting? Apply today for the chance to join SyntheticMR as our Junior Commercial Account Specialist!

About SyntheticMR
SyntheticMR’s unique technology supports a faster MR imaging workflow and allows users to follow disease progression and therapy efficacy with greater confidence. We want to make quantitative imaging solutions the standard of care to support more precise diagnosis, reliable monitoring, and personalized treatment strategies. Built on sustainability, innovation, and trust, we strive to improve patient care worldwide.

Our headquarter is based in Linköping and we have regional offices in North America, India, Japan and Germany.

The team
You will be part of our headquarter Commercial team in Linköping and work closely with our Global Account Manager as well as with our Chief Commercial Officer. Developing novel ideas into world class products is not easy - it takes a multi-disciplined, international team of dedicated experts working together to continually uncover the unknown, solve difficult problems, and deliver consistent, medical solutions. How do we do this? With the brilliant minds of our team. We challenge ourselves and our team to use new perspectives, try out new methods and strive for continuous improvements.

About the role As Junior Commercial Account Specialist at SyntheticMR, you will play an important role in the development and management of SyntheticMR’s relationship with stakeholder accounts. You will assist our Global Account Manager and work closely with our various regional sales teams and be the link between the global and regional partnerships. You will also coordinate with different departments such as marketing, R n D and Product management to align plans and actions.

Tasks included in the role are:
• Developing and maintaining partner accounts and related activities
• Analyzing account data, provide forecasts and monitor partner preferences to determine the focus of sales efforts
• Reviewing account budgets and pricing and work to improve cost effectiveness
• Prepare material for partnership presentations

This is a full-time position and you will be placed in our headquarter office in Linköping. International travels will occur.

Are you still a student planning to graduate within the year? The role can also be combined with studies and the working hours would be flexible and set out in discussions between you and our Global Account Manager.

Who are you?
You could either be a student who within the year will receive a university degree in economics, management, industrial engineering, or another relevant field or you have just graduated looking for your first exciting job! No previous work experience is required as our team will help you develop and learn the necessary skills for the role. It is however beneficial if you have some type of international background, for example through university, work or through personal experience.

What we find important is that you are an efficient and natural relationship builder with excellent communication skills. Working independently is easy for you and with your structured and businessfocused mindset, you drive your work forward in collaboration with your team. You are professional, humble, and a trustworthy person with sharp analytical skills. You also have experience working in Microsoft Office and can navigate easily in the program.

Since we are a global organization, you need to be comfortable with professional Swedish as well as English, both written and verbal. Visa mindre

Do you want to develop next generation technology to help physicians diagnose patients more efficiently and more accurately to provide the correct diagnosis and help patients faster and better? Do you consider yourself a Software Craftsman who is passionate about developing yourself and others creating software using SOLID design principles using primarily C++, C#/.Net and Python? SyntheticMR is now looking for you to join our journey as a key part of the R&D team!

About Synthetic MR
SyntheticMR’s unique technology supports a faster MR imaging workflow and allows users to follow disease progression and therapy efficacy with greater confidence. We want to make quantitative imaging solutions the standard of care to support more precise diagnosis, reliable monitoring, and personalized treatment strategies. Built on sustainability, innovation, and trust, we strive to improve patient care worldwide.

Our headquarter is based in Linköping, Sweden, and we have regional offices in North America, India, Japan, and Germany.

The team
You will be part of our R&D headquarter team in Linköping where you work closely together with colleagues in the research and development areas. Developing novel ideas into world-class products is not easy - it takes a multi-disciplined, international team of dedicated experts working together to continually uncover the unknown, solve difficult problems, and deliver consistent, medical solutions. How do we do this? With the brilliant minds of our team. We challenge ourselves and our team to use new perspectives, try out new methods and strive for continuous improvements.

About the role as Developer
We are now looking for more experts to our R&D team. We are looking for you that wants to dig deep into the software development and be part of creating systems, software, and tools to make the current and future clinical features come to life.

The roles include both client- and the server-side development of our systems as well as working with the tools necessary to have an efficient continuous integration workflow.

Who are you?
We believe you have an engineering degree and have worked a couple of years with development and have experience with the programming languages C++, C# and Python. Additionally, you are familiar with test automation, TDD and SOLID design principles.

DevOps/IT together with continuous integration knowledge is advantageous.

Furthermore, you take great responsibility for your work, the company’s brand, and its products, as well as for your relationships with others. Since we are a small global team, your social skills are of importance, and you contribute to the team within your area. We all contribute to a safe work environment by sharing and being open. As our company is growing, it is crucial that you dare to see new opportunities and think outside the box.

Since we are a global organization, you need to be comfortable with professional English, both written and verbal. Swedish is preferable, however not a must. Visa mindre

Är du en strukturerad och ansvarstagande person som trivs med att arbeta parallellt i olika projekt? Tycker du det låter spännande att arbeta med internationella regelverk för ett globalt MedTech-bolag där visionen om vård- och diagnostikförbättring i kombination med spjutspetsteknik är i fokus? SyntheticMR söker nu dig som vill vara med på vår resa i rollen som Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist!


Om SyntheticMR
SyntheticMR bidrar till en snabbare och mer exakt diagnos av patienter genom vår unika teknologi. Vår programvara, SyMRI, effektiviserar MR-undersökningar; vi förkortar undersökningstiden per patient och levererar bättre beslutsunderlag till kliniker och läkare. Vårt bidrag är att vi mäter de absoluta värden av hjärnvävnad och genererar justerbara kontrastbilder, automatisk biomarkörsegmentering och kvantitativa data med en enda MR sekvens. Vår vision är att göra vår produkt till ”standard of care”, det naturliga valet vid kvantitativ bildhantering! Vår allra största styrka är vårt motiverade och dedikerade team med erfarenhet och kompetens inom syntetisk MR, medicinsk bildbehandling och innovativ teknik.


Teamet
På SyntheticMR utvecklar vi nya idéer till produkter i världsklass och det är inte lätt – det krävs ett multidisciplinärt, internationellt team som tillsammans arbetar för att lösa svåra problem och leverera briljanta, medicintekniska lösningar. Hur gör vi det? Med hjälp av vårt briljanta team. Vi utmanar oss själva och vårt team att använda nya perspektiv, prova nya metoder och sträva efter ständiga förbättringar. I rollen som QA/RA Specialist blir du del av vårt Product Management team på huvudkontoret i Linköping. Teamet är starkt kundfokuserat och leder SyntheticMRs innovationer genom externa processer för klinisk validering, patentering och kravuppfyllelse mot regelverk.


Om tjänsten
I din roll som QA/RA Specialist roll kommer du säkerställa att SyntheticMRs produkter möter nationella samt internationella lagar och regelverk. Du blir en del av produktledningsgruppen och kommer att arbeta nära vår Quality Assurance/Regulatory Affairs Manager som är ansvarig för efterlevnad av lagar, regelverk och processer relaterade till våra produkter. Du använder din regulatoriska kompetens för att agera intern konsult och rådgivare samt för att föra kontakt med myndigheter och potentiella slutkunder. Arbetet utförs till stor del i projektform. I tjänsten ingår det att:


- förbereda, konsultera och rådgöra inför eventuellt kommande produkter som planeras
- säkerställa efterlevnad av standarder, lagar och regelverk för medicintekniska produkter globalt genom att bli en expert i - medicintekniska regelverk såsom ISO 13485:2016, MDR, MDSAP, 21 CFR part 820.
- driva kliniska utvärderingar av våra produkter på befintliga såväl som på nya marknader och bibehålla regelbunden kontakt med huvudutredare
- arbeta med myndigheter såsom Intertek och FDA
- registrera produkter på marknader och hantera patentansökningar
- utveckla interna SOPs och säkerställa efterlevnad av dessa
- bidra till att marknadsföringsmaterial är korrekt utformat

Internationella resor i tjänsten kan förekomma.


Vem söker vi?
Vi tror att du har en akademisk utbildning inom medicinteknik eller annat relevant område. Vi tror även att du har en förståelse för eller tidigare erfarenhet av att arbeta antingen med regulatory affairs, FDA, quality assurance och/eller projektledning. Det är meriterande om du har tidigare erfarenhet av att arbeta inom MedTech, farmakologi eller sjukvård.

För att trivas och prestera i rollen bör du vara en strukturerad person med ett systematiskt arbetssätt som är van vid att arbeta parallellt i olika projekt. Du är en person som driver saker framåt och får saker att hända, samtidigt som du är noggrann och tar ansvar för att ditt arbete genomförs korrekt. Med ditt professionella förhållningssätt inger du förtroende hos dem du möter och du kan kommunicera tydligt både med kollegor och externa aktörer. På SyntheticMR värnar vi även om en trygg arbetsmiljö där vi delar med oss och är öppna mot varandra. Vårt företag växer och att våga se nya möjligheter och kunna tänka utanför boxen är därför av stor betydelse!

Då vi är en global organisation är det av vikt att du kan kommunicera på svenska och engelska i tal och skrift.

-----------

Sista ansökningsdag 2022-11-27. Vi tillämpar löpande urval vilket innebär att tjänsten kan komma att tillsättas innan angiven ansökningstid gått ut. Sök därför tjänsten så snart som möjligt! Visa mindre

Do you want to develop next generation technology to help physicians diagnose patients more efficiently and more accurately to provide the correct diagnosis and help patients faster and better? Do you consider yourself a Software Craftsman who is passionate about developing yourself and others creating software using SOLID design principles using primarily C++, C#/.Net and Python? SyntheticMR is now looking for you to join our journey as a key part of the R&D team!

About Synthetic MR
SyntheticMR’s unique technology supports a faster MR imaging workflow and allows users to follow disease progression and therapy efficacy with greater confidence. We want to make quantitative imaging solutions the standard of care to support more precise diagnosis, reliable monitoring, and personalized treatment strategies. Built on sustainability, innovation, and trust, we strive to improve patient care worldwide.

Our headquarter is based in Linköping, Sweden, and we have regional offices in North America, India, Japan, and Germany.

The team
You will be part of our R&D headquarter team in Linköping where you work closely together with colleagues in the research and development areas. Developing novel ideas into world-class products is not easy - it takes a multi-disciplined, international team of dedicated experts working together to continually uncover the unknown, solve difficult problems, and deliver consistent, medical solutions. How do we do this? With the brilliant minds of our team. We challenge ourselves and our team to use new perspectives, try out new methods and strive for continuous improvements.

About the role as Developer
We are now looking for more experts to our R&D team. We are looking for you that wants to dig deep into the software development and be part of creating systems, software, and tools to make the current and future clinical features come to life.

The roles include both client- and the server-side development of our systems as well as working with the tools necessary to have an efficient continuous integration workflow.

Who are you?
We believe you have an engineering degree and have worked a couple of years with development and have experience with the programming languages C++, C# and Python. Additionally, you are familiar with test automation, TDD and SOLID design principles.

DevOps/IT together with continuous integration knowledge is advantageous.

Furthermore, you take great responsibility for your work, the company’s brand, and its products, as well as for your relationships with others. Since we are a small global team, your social skills are of importance, and you contribute to the team within your area. We all contribute to a safe work environment by sharing and being open. As our company is growing, it is crucial that you dare to see new opportunities and think outside the box.

Since we are a global organization, you need to be comfortable with professional English, both written and verbal. Swedish is preferable, however not a must. Visa mindre

Are you a driven, team playing marketer, passionate about raising the awareness of our innovative technology in MedTech? SyntheticMR is now looking for you to join our journey!

About Synthetic MR
SyntheticMR’s unique technology supports a faster MR imaging workflow and allows users to follow disease progression and therapy efficacy with greater confidence. We want to make quantitative imaging solutions the standard of care to support more precise diagnosis, reliable monitoring and personalized treatment strategies. Built on sustainability, innovation and trust, we strive to improve patient care worldwide. Our headquarter is based in Linköping and we have regional offices in North America, India, Japan and Germany.

The team
You will be part of our headquarter team in Linköping and work closely with the Marketing and Communications Manager. Developing novel ideas into world-class products is not easy - it takes a multi-disciplined, international team of dedicated experts working together to continually uncover the unknown, solve difficult problems, and deliver consistent, medical solutions. How do we do this? With the brilliant minds of our team. We challenge ourselves and our team to use new perspectives, try out new methods and strive for continues improvements.

About the role as Global Marketing Coordinator
As the Global Marketing Coordinator, you will be responsible for planning and producing marketing materials, including testimonials, presentations, videos, press releases and newsletters. Further tasks include working closely with the regional sales offices to coordinate local marketing material and campaigns, including events and webinars, ensuring we maintain our graphic profile and that our marketing efforts serve to achieve our goals. We sometimes work with international marketing agencies where you will be involved and, in some cases, lead the collaboration. You will also support creating our annual report as well as produce market research and competitor analysis.

Furthermore, you will be responsible for our website and social media. During 2022, we plan a major branding project where you will have the opportunity to contribute with new ideas to shape our future branding and marketing strategy.

As the Global Marketing Coordinator, occasional travelling may be required to participate in exhibitions or meetings at our regional offices.

This position is placed in Linköping, but we are open for the possibility to work from home or another location.

Who are you?
Through engaged project management, you are expected to be productive, collaborate with other roles and deliver according to schedule based on current goals, strategies and guidelines. Since we often work in cross-functional teams, it is vital that you are a true team player, flexible, unpretentious and enjoy working in an international environment. You are driven and initiate and complete your projects and responsibilities. You have excellent communication skills, whilst also being creative and having a great eye for details.

You have a Bachelor or equivalent degree in Marketing, Economics, Business Administration or Design and Communication and previous experience within marketing. We are passionate about our products and therefore we also value if you have an interest in or experience from the MedTech or healthcare industry. You are a fast learner with the ability to understand complex products and services. You manage MS Office and Google Analytic with ease and it is also helpful if you are used to Adobe CC, MailChimp, CRM or CMS (e.g., Wordpress). Since we are a global organization, you need to be comfortable with professional English, both written and verbal. Swedish is preferable however not a must. Knowledge of other languages is advantageous.

A portfolio of your previous graphic designs and/or content is needed in the next step of the recruitment process. Visa mindre